槐果碱是一种生物碱类化合物，来源于豆科植物苦参的干燥根。槐果碱的化学式为C15H23BrN2O，分子量327.27，可溶于甲醇、乙醇、氯仿、丙酮和苯，微溶于水，易溶于稀酸。在科研的领域，具有抗炎、镇痛、抗病毒、调节免疫、抑制中枢神经等作用。
常用的检测方法：高效液相色谱（HPLC）、液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）等。以HPLC为例，简单的介绍一下检测流程。
1.样品处理
称取0.2g样品，放到具塞的锥形瓶中，加入20ml的乙腈-0.1%磷酸（13:87）（三乙胺调节pH值到8.0，下同）溶液，称重一下并记录。接着，进行超声波处理，功率300W的话，可设置45Hz的频率，超30min，放冷。用乙腈-0.1%磷酸溶液补足减少的重量，过滤，待测。
2.色谱条件
C18的色谱柱，250mm长，4.6mm内径，5um的粒径，30℃的柱温。流动相以甲醇和0.2%磷酸水，或乙腈和0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱。紫外检测器，波长205-220nm。流速1ml/min，进样量10uL。仅供参考。
3.标准曲线
精确的称取槐果碱的标准品，加入流动相，制成20ug/mL的标准母液，再对它进行梯度的、成倍的稀释6个浓度点。最低点在检测器的有效范围内，也就是定量限。尽可能的覆盖到样品溶液的有效范围内。依次进样到HPLC中，测出各个浓度点的色谱峰。对各个色谱峰的保留时间进行记录，并对它的峰面积进行积分处理。将峰面积和对应它的标准溶液浓度，在表格中可拟合出标准曲线，得到回归方程，确保线性的有效性，重复性在可接受范围内。
4.样品含量
测定样品的含量，就是在和标品相同的色谱条件下，测出样品的色谱峰。通过标品的保留时间，可识别出目标化合物的色谱峰。对这个色谱峰的面积进行积分，然后代入到回归方程，就可以得到样品溶液的槐果碱含量。这个不是样品中的槐果碱含量，需要进一步的考虑稀释倍数，从而获得更准确的含量计算。